为进一步加强新城区药品生产监管、稽查人员综合素质和业务能力,近日,新城区食品药监局召开药品生产环节监管交流培训会。培训主要围绕三方面内容展开:一是药品生产企业日常检查要点;二是药品电子监管及药品不良反应监测工作;三是中药生产环节重点检查内容和方法。
培训针对药品生产企业日常检查,重点介绍了药品生产质量管理规范,结合工作实际,详细讲解了检查理念、检查要点和注意事项,同时对药品生产企业洁净区管理的基本知识和检查要求进行了初步介绍,对药品电子监管及药品不良反应监测工作的开展做了讲解。重点对中药饮片、中成药生产企业存在的问题及检查方法进行了有针对性的培训。
本次培训立通过GMP理论知识普及、实际问题讲解、工作方法介绍,较好地做到了培训的针对性,提高了新城区药品监管队伍专业理论水平,取得了很好的培训效果。